Реестр зарегистрированных препаратов
21061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дифлюкан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013546/03
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N013546/03-220120,2020,Дифлюкан®;
Нормативная документация
21062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимодепрессин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000022/02
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма ВИД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-D-глутамил-D-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000022/02-161107,2016,Тимодепрессин®;
Нормативная документация
21063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013560/02
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-14214-06,2021,Релиф®;
Нормативная документация
21064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пароксетина гидрохлорид гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003648/07
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Пароксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003648/07-080720,2020,Пароксетина гидрохлорид гемигидрат;
Нормативная документация
21065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000023
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд, No. 108 Haihe Road, High & New Technology Development Zone, Shijiazhuang, Hebei, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000023-231117,2017,Цефтриаксон-Виал;
Нормативная документация
21066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазмонет® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003585/07
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 80 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-003585/07-061107,2015,Спазмонет® форте;
21067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азопт®
Номер регистрационного удостоверения
П N013601/01
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бринзоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N013601/01-050421,2021,Азопт®;
Нормативная документация
21068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил-Нижфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N001895/01
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001895/01-111219,2019,Бисакодил-Нижфарм;
Нормативная документация
21069.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВИФЕРОН®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001142/01
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФЕРОН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ФЕРОН" (ООО "ФЕРОН"), г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001142/01-161116,2021,Виферон®;
Нормативная документация
21070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003507/07
Дата регистрации
31.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вазелин
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003507/07-311007,2007,Вазелин;
Нормативная документация