Реестр зарегистрированных препаратов
21001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревит
Номер регистрационного удостоверения
Р N000177/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
драже ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N000177/01-191107,2015,Ревит;
21002.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДЛЯНО®С
Номер регистрационного удостоверения
П N013788/02
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные [для детей] 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Прайвит Лимитед, Sandoz House, Dr. Anne Besant Road, Worli, Mumbai, 400018, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013788/02-191107,2017,Дляно®с;
Нормативная документация
21003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000738/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики вирусного гепатита B
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корпус 71-61, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000738/01-190218,2018,Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая;
Нормативная документация
21004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фарморубицин® быстрорастворимый
Номер регистрационного удостоверения
П N013796/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпирубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N013796/01-270720,2020,Фарморубицин® быстрорастворимый;
Нормативная документация
21005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Номер регистрационного удостоверения
П N013798/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НоваМедика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013798/01-050419,2019,Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый;
Нормативная документация
21006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пилокарпин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000749/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пилокарпин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000749/01-211020,2020,Пилокарпин;
Нормативная документация
21007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кагоцел®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002027/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ПЛЮС" (ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" (ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"), Калужская обл., г.о. ''Город Обнинск'', г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002027/01-170117,2021,Кагоцел®;
Нормативная документация
21008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дальфаз® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N013809/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Винтроп Индустрия
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Алфузозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N013809/01-120718,2018,Дальфаз® ретард;
Нормативная документация
21009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000806/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000806/01-191107,2014,Диоксидин;
Нормативная документация
21010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012672/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
П N012672/01-090420,2020,Атенолол-Тева;
Нормативная документация