GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
20991.
Торговое наименование лекарственного препарата Белодерм®
Номер регистрационного удостоверения П N014679/01
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N014679/01-091120,2021,Белодерм®;
Нормативная документация
20992.
Торговое наименование лекарственного препарата Экспортал®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003898/07
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лактитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №12 к ЛСР-003898/07-191107,2021,Экспортал®;
Нормативная документация
20993.
Торговое наименование лекарственного препарата Белодерм®
Номер регистрационного удостоверения П N014679/02
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N014679/02-091120,2021,Белодерм®;
Нормативная документация
20994.
Торговое наименование лекарственного препарата Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003899/07
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пиридоксин
Формы выпуска раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-8052-06,2006,Пиридоксин;
Нормативная документация 4601808000603,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
20995.
Торговое наименование лекарственного препарата Арбидол®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003900/07
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Умифеновир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-003900/07-030417,2021,Арбидол®;
Нормативная документация
20996.
Торговое наименование лекарственного препарата Кватран® ксило
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003901/07
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ксилометазолин
Формы выпуска капли назальные 0.1%, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003901/07-120319,2019,Кватран® ксило;
Нормативная документация
20997.
Торговое наименование лекарственного препарата Депантол®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003902/07
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Декспантенол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003902/07-150121,2021,Депантол®;
Нормативная документация
20998.
Торговое наименование лекарственного препарата Эргокальциферол (витамин Д2)
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003903/07
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эргокальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003903/07-160511,2011,Эргокальциферол (витамин Д2);
Нормативная документация
20999.
Торговое наименование лекарственного препарата Полькортолон ТС
Номер регистрационного удостоверения П N012544/01
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна Польша
Международное непатентованное или химическое наименование Тетрациклин+Триамцинолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N012544/01-130418,2021,Полькортолон ТС;
Нормативная документация
21000.
Торговое наименование лекарственного препарата Диклофенак-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения П N012441/01
Дата регистрации 19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 20.02.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ратиофарм ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация П N012441/01-191107,2007,Диклофенак-ратиофарм;