Реестр зарегистрированных препаратов
20961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013942/04
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013942/04-271020,2020,Кетонал®;
Нормативная документация
20962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013942/05
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013942/05-060720,2020,Кетонал®;
Нормативная документация
20963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013942/06
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013942/06-200520,2020,Кетонал®;
Нормативная документация
20964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
П N014424/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Лекхим-Харьков"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Лекхим-Харьков", 61115, г. Харьков, ул. 17-го Партсъезда, д. 36, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014424/01-191107,2011,Лоперамид;
Нормативная документация
4820014490651,Лекхим-Харьков ЗАО,~,Украина
20965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацестин®
Номер регистрационного удостоверения
П N010295
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
П N010295-191107,2007,Ацестин®;
20966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол-пос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014905/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014905/01-191107,2010,Тимолол-пос®;
Нормативная документация
4031626710246,Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ,,Германия
20967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флудара®
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/02
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.06.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Шеринг Фарма АГ, D-13342 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013522/02-191107,2010,Флудара;
20968.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордипин® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N013465/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013465/01-090817,2019,Кордипин® ретард;
Нормативная документация
20969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордипин® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N013467/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013467/01-220317,2019,Кордипин® ХЛ;
Нормативная документация
20970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моно Мак
Номер регистрационного удостоверения
П N012831/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
таблетки 20 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012831/01-191107,2010,Моно Мак;
Нормативная документация
5413973432115,Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ,,Германия