Реестр зарегистрированных препаратов
2081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саквинавира мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002081
Дата регистрации
01.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Саквинавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002081-011020,2020,Саквинавира мезилат;
Нормативная документация
2082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проперициазин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002082
Дата регистрации
01.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эйс Джапан Ко., Лтд
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Перициазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйс Джапан Ко., Лтд, 5850-1, Ohaza-Higashine-Koh, Higashine City, Yamagata Pref., Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002082-011020,2020,Проперициазин;
Нормативная документация
2083.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фавипиравир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002083
Дата регистрации
01.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фавипиравир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 002083-011020,2021,Фавипиравир;
Нормативная документация
2084.
Торговое наименование лекарственного препарата
СНУППИК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006486
Дата регистрации
30.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006486-300920,2021,Снуппик;
Нормативная документация
2085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Генолар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006487
Дата регистрации
30.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омализумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.263, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006487-300920,2021,Генолар®;
Нормативная документация
2086.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПланиЖенс® трио
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006488
Дата регистрации
30.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006488-300920,2020,ПланиЖенс® трио;
Нормативная документация
2087.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДОМИЗИА ДУО®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006489
Дата регистрации
30.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорзоламид+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006489-300920,2021,Домизиа Дуо®;
Нормативная документация
2088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемилекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000078)-(РГ-RU)
Дата регистрации
29.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Молочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000078)-(РГ-RU)-290920,2020,Фемилекс®;
Нормативная документация
2089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемилекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000078)-(РГ-RU)
Дата регистрации
29.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Молочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000078)-(РГ-RU)-290920,2020,Фемилекс®;
Нормативная документация
2090.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леналидомид (форма-Н1)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002079
Дата регистрации
29.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002079-290920,2020,Леналидомид (форма-Н1);
Нормативная документация