Реестр зарегистрированных препаратов
20851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004659/07
Дата регистрации
10.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004659/07-101207,2007,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4602521000840,Красфарма ОАО,660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2,Россия
20852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N000871/02
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000871/02-300518,2020,Зверобоя трава;
Нормативная документация
20853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ровамицин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013418/02
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Авентис
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Спирамицин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 млн.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Интерконтиненталь, 94702, Maisons Alfort Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
П N013418/02-071207,2007,Ровамицин®;
20854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммунал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013458/02
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Эхинацеи пурпурной травы сок
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013458/02-080520,2020,Иммунал®;
Нормативная документация
20855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012891/01-071207,2018,Сандостатин® ЛАР;
Нормативная документация
20856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004532/07
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-004532/07-071207,2018,Вода для инъекций буфус;
Нормативная документация
20857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тримекаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004533/07
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримекаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004533/07-071207,2019,Тримекаин;
Нормативная документация
20858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метфогамма® 850
Номер регистрационного удостоверения
П N013816/01
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Wendlandstrasse 1, 29439 Luchow, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
П N013816/01-150811,2011,Метфогамма® 850;
20859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медовир
Номер регистрационного удостоверения
П N013627/02
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Медокеми Лтд, 48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
П N013627/02-280714,2014,Медовир;
Нормативная документация
20860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бринердин
Номер регистрационного удостоверения
П N014211/01
Дата регистрации
07.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.05.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигидроэргокристин+Клопамид+Резерпин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (симпатолитик+альфа-адреноблокатор+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014211/01-071207,2010,Бринердин;