Реестр зарегистрированных препаратов
20821.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дицинон
Номер регистрационного удостоверения
П N013946/02
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013946/02-081018,2019,Дицинон;
Нормативная документация
20822.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чага
Номер регистрационного удостоверения
Р N000446/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
чага измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000446/01-121207,2019,Чага;
Нормативная документация
20823.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013494/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013494/01-060720,2021,Кларитин®;
Нормативная документация
20824.
Торговое наименование лекарственного препарата
Примула комп.
Номер регистрационного удостоверения
Р N000977/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р"), 127560, г. Москва, ул. Коненкова, д. 11А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000977/01-121207,2016,Примула комп.;
Нормативная документация
20825.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфлюцид
Номер регистрационного удостоверения
П N013519/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013519/01-201217,2019,Инфлюцид;
Нормативная документация
20826.
Торговое наименование лекарственного препарата
Картиляго комп.
Номер регистрационного удостоверения
Р N000978/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р"), 127560, г. Москва, ул. Коненкова, д. 11А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000978/01-121207,2016,Картиляго комп.;
Нормативная документация
20827.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вентер
Номер регистрационного удостоверения
П N014017/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Сукральфат
Формы выпуска
таблетки 1 г, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N014017/01-021118,2018,Вентер;
Нормативная документация
20828.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полькортолон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013540/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Адамед Фарма"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Триамцинолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013540/01-020719,2020,Полькортолон®;
Нормативная документация
20829.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N001451/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001451/01-270417,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
20830.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИКЛОФЕРОН®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001049/02
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меглюмина акридонацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001049/02-081018,2019,Циклоферон®;
Нормативная документация