Реестр зарегистрированных препаратов
2071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорбифер Дурулес
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000080)-(РГ-RU)
Дата регистрации
08.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа сульфат+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000080)-(РГ-RU)-081020,2020,Сорбифер Дурулес;
Нормативная документация
2072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006495
Дата регистрации
06.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006495-061020,2020,Стрептоцид;
Нормативная документация
2073.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФТОРУРАЦИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006496
Дата регистрации
06.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фторурацил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра"), 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006496-061020,2020,Фторурацил;
Нормативная документация
2074.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИНЗАплюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006497
Дата регистрации
06.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвайфенезин+Парацетамол+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006497-061020,2020,РИНЗАплюс;
Нормативная документация
2075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002084
Дата регистрации
02.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002084-021020,2020,Перекись водорода;
Нормативная документация
2076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазанавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006490
Дата регистрации
02.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АМЕДАРТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма"), Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006490-021020,2021,Атазанавир;
Нормативная документация
2077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетрин® Л
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006491
Дата регистрации
02.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Др. Редди'с Лабораторис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006491-021020,2021,Цетрин® Л;
Нормативная документация
2078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазанавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006492
Дата регистрации
02.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006492-021020,2020,Атазанавир;
Нормативная документация
2079.
Торговое наименование лекарственного препарата
КсенОкс® 50
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006493
Дата регистрации
02.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ИнертГаз Медикал"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород+Ксенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ИнертГаз Медикал", Московская обл., г. Химки, мкр. Сходня, ул. Октябрьская, д. 37, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006493-021020,2021,КсенОкс® 50;
Нормативная документация
2080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Баклофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006494
Дата регистрации
02.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Баклофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006494-021020,2021,Баклофен;
Нормативная документация