Реестр зарегистрированных препаратов
20691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005374/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005374/07-261207,2007,Шалфея листья;
Нормативная документация
20692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005375/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005375/07-261207,2007,Дуба кора;
Нормативная документация
20693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005376/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шалфея лекарственного листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005376/07-020218,2019,Шалфея листья;
Нормативная документация
20694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005377/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005377/07-220819,2019,Симвастатин-Вертекс;
Нормативная документация
20695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Черники плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005378/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005378/07-261207,2018,Черники плоды;
Нормативная документация
20696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гелусил Лак
Номер регистрационного удостоверения
П N013950/01
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сималдрат
Формы выпуска
таблетки 500 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
антацидное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013950/01-261207,2009,Гелусил Лак;
20697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эльбона®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000050
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000050-130618,2020,Эльбона®;
Нормативная документация
20698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канизон®
Номер регистрационного удостоверения
П N011804/02
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011804/02-200720,2020,Канизон®;
Нормативная документация
20699.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пимидель
Номер регистрационного удостоверения
П N012886/01
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипемидовая кислота
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - хинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-5293-05,2007,Пимидель;
20700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Наклофен
Номер регистрационного удостоверения
П N013166/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
П N013166/01-010819,2019,Наклофен;