Реестр зарегистрированных препаратов
20611.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окумол
Номер регистрационного удостоверения
П N013170/01
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вейв Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Вейв Фармасьютикалс Лтд, Plot No. 59, IDC, Mehrauli Road, Gurgaon (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013170/01-220108,2008,Окумол;
Нормативная документация
8901206000295,Вейв Фармасьютикалс Лтд,,Индия
20612.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиалки трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001999/01
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001999/01-220108,2020,Фиалки трава;
Нормативная документация
20613.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000119/08
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000119/08-010416,2017,Валидол;
Нормативная документация
20614.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорофиллипт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000132/08
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000132/08-220108,2008,Хлорофиллипт;
Нормативная документация
20615.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000133/08
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000133/08-220321,2021,Пирацетам;
Нормативная документация
20616.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаинамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000789/01
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаинамид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000789/01-220108,2014,Новокаинамид;
Нормативная документация
4600828000341,Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО,115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
20617.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения
Р N000922/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Крушины ольховидной кора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000922/01-281217,2019,Крушины кора;
Нормативная документация
20618.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения
Р N000922/02
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Крушины ольховидной кора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000922/02-141217,2019,Крушины кора;
Нормативная документация
20619.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОНДРОнова®
Номер регистрационного удостоверения
П N013982/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013982/01-210108,2020,КОНДРОнова®;
Нормативная документация
20620.
Торговое наименование лекарственного препарата
СЕННАЛЕС-Русюро
Номер регистрационного удостоверения
П N012885/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Наброс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сеннозиды А и В
Формы выпуска
таблетки 13.5 мг, блистеры - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012885/01-210108,2017,Сенналес-Русюро;
Нормативная документация