Реестр зарегистрированных препаратов
2051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блиссель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006511
Дата регистрации
15.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Италфармако С.А., San Rafael, 3, 28108 Alcobendas, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006511-151020,2020,Блиссель;
Нормативная документация
2052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцивин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006512
Дата регистрации
15.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006512-151020,2020,Гемцивин;
Нормативная документация
2053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Милурит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000082)-(РГ-RU)
Дата регистрации
14.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллопуринол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000082)-(РГ-RU)-141020,2020,Милурит®;
Нормативная документация
2054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Милурит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000082)-(РГ-RU)
Дата регистрации
14.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллопуринол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000082)-(РГ-RU)-141020,2020,Милурит®;
Нормативная документация
2055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремдеформ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006505
Дата регистрации
14.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ремдесивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006505-141020,2020,Ремдеформ;
Нормативная документация
2056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веклури
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006506
Дата регистрации
14.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ремдесивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джубилант ХоллистерСтир ЛЛС, 3525 North Regal Street, Spokane, WA 99207, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006506-141020,2020,Веклури™;
Нормативная документация
2057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веклури™
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006507
Дата регистрации
14.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ремдесивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮСи, IDA Business and Technology Park, Carrigtohill, Co. Cork, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006507-141020,2020,Веклури™;
Нормативная документация
2058.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006504
Дата регистрации
13.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики COVID-19
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006504-131020,2021,ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19;
Нормативная документация
2059.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000081)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000081)-(РГ-RU)-091020,2020,Пантодерм®;
Нормативная документация
2060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантодерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000081)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000081)-(РГ-RU)-091020,2020,Пантодерм®;
Нормативная документация