Реестр зарегистрированных препаратов
20541.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон-КМП
Номер регистрационного удостоверения
П N012643/01
Дата регистрации
15.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Киевмедпрепарат"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Киевмедпрепарат", 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, д. 139, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N012643/01-150208,2008,Цефтриаксон-КМП;
Нормативная документация
4823004001370,Киевмедпрепарат ОАО,~,Украина
20542.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мундизал
Номер регистрационного удостоверения
П N011976/01
Дата регистрации
15.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мундифарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина салицилат
Формы выпуска
гель для местного применения 8.7%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мундифарма ГмбХ, Mundipharmastrasse 2, 65549, Limburg (Lahn), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011976/01-150208,2014,Мундизал;
Нормативная документация
20543.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ульран
Номер регистрационного удостоверения
П N015063/01
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.05.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг, блистеры - 100
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
П N015063/01-130208,2008,Ульран;
20544.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N000429/02
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000429/02-130208,2019,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
20545.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проксипин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000614/08
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ"), 119021, г. Москва, ул. Зубовская, д. 7/17/4/26, строение 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000614/08-130208,2008,Проксипин;
Нормативная документация
20546.
Торговое наименование лекарственного препарата
Н-АЛ лечебный "Смесь трав I"
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000615/08
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 тыс.JSK/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000615/08-130208,2008,Н-АЛ лечебный ''Смесь трав I'';
Нормативная документация
20547.
Торговое наименование лекарственного препарата
Н-АЛ лечебный "Осенняя смесь пыльцевая"
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000616/08
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 тыс.PNU/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000616/08-130208,2008,Н-АЛ лечебный ''Осенняя смесь пыльцевая'';
Нормативная документация
20548.
Торговое наименование лекарственного препарата
Н-АЛ лечебный "Смесь плесеней наружных"
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000617/08
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь 1 PNU/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000617/08-130208,2008,Н-АЛ лечебный ''Смесь плесеней наружных'';
Нормативная документация
20549.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спаскупрель®
Номер регистрационного удостоверения
П N013497/01
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013497/01-130208,2020,Спаскупрель®;
Нормативная документация
20550.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромашки цветки
Номер регистрационного удостоверения
Р N000475/01
Дата регистрации
13.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000475/01-130208,2019,Ромашки цветки;
Нормативная документация