GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
20501.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия гидрокарбонат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001058/08
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-0319-6664-05,2008,НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ;
Нормативная документация
20502.
Торговое наименование лекарственного препарата Ледум-ГФ
Номер регистрационного удостоверения Р N000725/01
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N000725/01-260208,2020,Ледум-ГФ;
Нормативная документация
20503.
Торговое наименование лекарственного препарата Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001059/08
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-001059/08-260208,2021,Стрептоцид;
Нормативная документация
20504.
Торговое наименование лекарственного препарата Аммиак
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001060/08
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0319-6774-05,2011,Аммиак;
Нормативная документация
20505.
Торговое наименование лекарственного препарата Черники обыкновенной побеги
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001061/08
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Красногорсклексредства"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-001061/08-260208,2008,Черники обыкновенной побеги;
Нормативная документация
20506.
Торговое наименование лекарственного препарата Фиалки трава
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001062/08
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Красногорсклексредства"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-001062/08-260208,2008,Фиалки трава;
Нормативная документация
20507.
Торговое наименование лекарственного препарата Актовегин®
Номер регистрационного удостоверения П N014635/01
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.08.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Никомед Дистрибьюшн Сентэ ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа репарации тканей стимулятор
Нормативная документация Изм. №3 к П N014635/01-260208,2011,Актовегин®;
20508.
Торговое наименование лекарственного препарата Акридонуксусная кислота
Номер регистрационного удостоверения Р N001177/01
Дата регистрации 26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N001177/01-260208,2019,Акридонуксусная кислота;
Нормативная документация
20509.
Торговое наименование лекарственного препарата Астрасепт®
Номер регистрационного удостоверения П N013402/01
Дата регистрации 18.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фермента Биотек Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Максон Фармасьютикалз (И)П.Лтд, 195, Rajkot Highway Road, Surendranagar, Gujarat 363020, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N013402/01-180208,2020,Астрасепт®;
Нормативная документация
20510.
Торговое наименование лекарственного препарата Гемицеллюлаза
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000821/08
Дата регистрации 18.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Адвансед Энзим Текнолоджиз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Гемицеллюлаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адвансед Энзим Текнолоджиз Лтд, A 61/62, Malegaon, Sinnar MIDC, Nashik 422103, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-000821/08-180208,2008,Гемицеллюлаза;
Нормативная документация