Реестр зарегистрированных препаратов
20491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001047/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001047/08-150120,2020,Бетагистин-СЗ;
Нормативная документация
20492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эслидин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001048/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионин+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001048/08-141220,2020,Эслидин®;
Нормативная документация
20493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клофелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001049/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клонидин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001049/08-110419,2019,Клофелин;
Нормативная документация
20494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидаза-М
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001050/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуронидаза
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 64 УЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001050/08-260208,2013,Лидаза-М;
Нормативная документация
20495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазапростан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001051/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001051/08-160120,2020,Вазапростан®;
Нормативная документация
20496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетилепт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001052/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001052/08-300321,2021,Кетилепт®;
Нормативная документация
20497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммунофитол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001053/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоэ древовидного листьев экстракт+Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001053/08-240221,2021,Иммунофитол®;
Нормативная документация
20498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ифосфамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001054/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ифотам Ко.Лтд
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ифосфамид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ифотам Ко.Лтд, 112, Sienkiewicza Str., 90-363 Lodz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001054/08-260208,2017,Ифосфамид;
Нормативная документация
20499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол-пос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001055/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001055/08-260208,2019,Тимолол-пос®;
Нормативная документация
20500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия бикарбонат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001057/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ликвор"
Страна
Армения
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
раствор для инфузий 8.4%, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ликвор", 375078, Маркаряна 6, Ереван, Армения, Армения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001057/08-260208,2010,Натрия бикарбонат;
Нормативная документация
4850061000145,Ликвор ЗАО,~,Армения