Реестр зарегистрированных препаратов
20481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа типа В
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001042/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.05.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Биолоджикалз Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
субстанция-раствор ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Эбботт Биолоджикалз Б.В., , Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
20482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефаклор ШТАДА®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001056/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.08.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефаклор
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
ЛСР-001056/08-260208,2008,Цефаклор Штада®;
20483.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника плоды
Номер регистрационного удостоверения
Р N001762/01
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001762/01-260208,2019,Боярышника плоды;
Нормативная документация
20484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001342/01
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Череды трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001342/01-260208,2018,Череды трава;
Нормативная документация
20485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полифепан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001047/02
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Сайнтек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лигнин гидролизный
Формы выпуска
порошок для приема внутрь ~, пакеты полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сайнтек", 198099 Санкт-Петербург, ул. Калинина, 13, литера Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001047/02-260208,2011,Полифепан®;
Нормативная документация
4603860000348,Сайнтек ЗАО,198099, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13,Россия
20486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простакор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000619/01
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000619/01-260208,2008,Простакор®;
Нормативная документация
4600488001023,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия
20487.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кординорм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001043/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 9
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001043/08-100118,2018,Кординорм;
Нормативная документация
20488.
Торговое наименование лекарственного препарата
Макситопир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001044/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Актавис"
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, мешки пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001044/08-260208,2011,Макситопир;
Нормативная документация
20489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микозидин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001045/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ"), 119021, г. Москва, ул. Зубовская, д. 7/17/4/26, строение 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001045/08-260208,2008,Микозидин®;
Нормативная документация
20490.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001046/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001046/08-260208,2016,Никотиновая кислота;
Нормативная документация
4602424003764,Органика ОАО,3843-37-24-96,Россия