Реестр зарегистрированных препаратов
20461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спигелон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013499/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013499/01-270208,2020,Спигелон®;
Нормативная документация
20462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
Р N002643/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002643/01-281217,2019,Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные;
Нормативная документация
20463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эролин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013881/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №3 к П N013881/01-270208,2016,Эролин®;
20464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин стафилококковый очищенный
Номер регистрационного удостоверения
Р N000648/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин стафилококковый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000648/01-200120,2020,Анатоксин стафилококковый очищенный;
Нормативная документация
20465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципробай
Номер регистрационного удостоверения
П N013670/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013670/01-150920,2020,Ципробай®;
Нормативная документация
20466.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001950/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Женьшеня корни
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001950/01-270208,2008,Женьшеня настойка;
Нормативная документация
4605059010275,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
20467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летротера
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001100/08
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Протера", 640008, г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001100/08-270208,2011,Летротера;
Нормативная документация
20468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриония-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000729/02
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
масло для наружного применения гомеопатическое ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000729/02-270208,2008,Бриония-ГФ;
Нормативная документация
20469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтаквикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001101/08
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Neptunus 12, Heerenveen, 8448CN, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001101/08-241117,2020,Офтаквикс®;
Нормативная документация
20470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультоп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001102/08
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001102/08-041018,2020,Ультоп®;
Нормативная документация