Реестр зарегистрированных препаратов
20441.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001343/02
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001343/02-280208,2018,Шалфея листья;
Нормативная документация
20442.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка колючего корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения
Р N001808/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001808/01-280208,2008,Элеутерококка колючего корневища и корни;
Нормативная документация
20443.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зипрекса®
Номер регистрационного удостоверения
П N013764/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.05.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013764/01-280208,2010,Зипрекса®;
20444.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002337/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Экополис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Экополис", 601900, Владимирская обл., г. Ковров, ул. Кузнечная, 143/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002337/01-280208,2008,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
20445.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виролекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014287/03
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.04.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014287/03-280208,2013,Виролекс;
20446.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новотирал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012147/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.03.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия+Лиотиронин
Формы выпуска
таблетки 100 мкг+20 мкг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
тиреоидное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012147/01-280208,2010,Новотирал®;
20447.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения
Р N001996/02
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Крушины ольховидной кора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001996/02-080719,2020,Крушины кора;
Нормативная документация
20448.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиперикум-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000726/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000726/01-280208,2020,Гиперикум-ГФ;
Нормативная документация
20449.
Торговое наименование лекарственного препарата
МОДЭЛЛЬ® ПЬЮР
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001278/08
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципротерон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001278/08-160919,2019,Модэлль® Пьюр;
Нормативная документация
20450.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кломипрамин
Номер регистрационного удостоверения
П N013295/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нью-Фарм Инк
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Кломипрамин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика"), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013295/01-280208,2013,Кломипрамин;
Нормативная документация