Реестр зарегистрированных препаратов
20431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001366/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Чек Индастриз с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чек Индастриз с.р.о., Ostravska 29/305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001366/08-290208,2010,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
20432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N012110/01
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орхид Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефалексин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Фарма Лимитед, Plot No: 121-128, 128A-133, 138-151 & 159-164, SIDCO Industrial Estate, Alathur, Kancheepuram District - 603 110, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012110/01-290208,2017,Цефалексин;
Нормативная документация
20433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венитан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013948/02
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013948/02-090720,2020,Венитан®;
Нормативная документация
20434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норвир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001341/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.05.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
капсулы мягкие 100 мг, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Эйсика Куинборо Лимитед, North Road, Queenborough, Kent, ME11 5EL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-11299-07,2009,Норвир;
20435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001350/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
ЛСР-001350/08-290208,2008,Аторвокс;
20436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азтреонам с L-аргинином
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001358/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Азтреонам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд, 46 Waisha Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001358/08-290208,2009,Азтреонам с L-аргинином;
20437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декарис
Номер регистрационного удостоверения
П N014042/01
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левамизол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
П N014042/01-270619,2019,Декарис;
Нормативная документация
20438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон
Номер регистрационного удостоверения
П N014259/01
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем С.А., Ctra. de Ajalvir, Km. 2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014259/01-101017,2020,Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон;
Нормативная документация
20439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актовегин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014635/06
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Дистрибьюшн Сентэ ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014635/06-290208,2013,Актовегин®;
20440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эскулюс-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N001331/01
Дата регистрации
28.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001331/01-280208,2019,Эскулюс-ГФ;
Нормативная документация