Реестр зарегистрированных препаратов
20421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амприлан® НД
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001356/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001356/08-100120,2020,Амприлан® НД;
Нормативная документация
20422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
П N012079/01
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Plot Nos. 138-147, SIDCO Industrial Estate, Alathur, Kancheepuram District, 603 110 Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012079/01-290208,2017,Цефазолин натрия стерильный;
Нормативная документация
20423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прокаинбензилпенициллин стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001357/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шиджуанг Фарма Груп Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилпенициллин
Формы выпуска
субстанция ~, барабаны алюминиевые - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шиджуанг Фарма Груп Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко.Лтд, No. 47 Fengshou Road, Shijiazhuang City, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001357/08-290208,2008,Прокаинбензилпенициллин стерильный;
Нормативная документация
20424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтолик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001359/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001359/08-230920,2020,Офтолик®;
Нормативная документация
20425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торсон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001360/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зопиклон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001360/08-290208,2012,Торсон®;
Нормативная документация
4602656001491,Торрент Фармасьютикалс Лтд,,Индия
20426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантопразол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001361/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.07.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001361/08-301110,2017,Пантопразол-Тева;
Нормативная документация
20427.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАНУМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001362/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 215-219, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Dist. Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001362/08-091120,2020,Панум®;
Нормативная документация
20428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хизон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001363/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шин Пунг Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шин Пунг Фармасьютикал Ко.Лтд, 434-4 Moknae-dong, Ansan-si, Kyuggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001363/08-290208,2008,Хизон;
Нормативная документация
8806103856177,Шин Пунг Фармасьютикал Ко.Лтд,,Корея
20429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин Эльфа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001364/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эльфа Лабораториз, Plot No. 92-93, Sector-3, HSIIDC, Industrial Area, Karnal-132001, Haryana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001364/08-290208,2021,Цефазолин Эльфа®;
Нормативная документация
20430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Габапентин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001365/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эррегиере С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эррегиере С.п.А., Via Valle Delle Fontane, 2 (loc. Pertegalli, 60) - 24060 Sovere (BG), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001365/08-160117,2017,Габапентин;
Нормативная документация