Реестр зарегистрированных препаратов
20391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мореназал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001590/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Компания с ограниченной ответственностью "Промомед"
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Морская вода
Формы выпуска
капли назальные ~, флакон-капельницы полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001590/08-140308,2012,Мореназал;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Синтез",640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7,Россия
20392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001593/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001593/08-140308,2012,Рибавирин;
Нормативная документация
20393.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДГК Континус
Номер регистрационного удостоверения
П N011980/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бард Фармасьютикалз Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигидрокодеин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бард Фармасьютикалз Лтд, Unit 191, Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0GW, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее наркотическое средство
Нормативная документация
П N011980/01-140308,2008,ДГК Континус;
20394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адрианол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013655/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ХФЗ "Здравле-Лесковац"
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леримазолин+Фенилэфрин
Формы выпуска
капли назальные ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "ХФЗ "Здравле-Лесковац", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013655/01-090316,2017,Адрианол®;
Нормативная документация
20395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адрианол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013655/02
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ХФЗ "Здравле-Лесковац"
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леримазолин+Фенилэфрин
Формы выпуска
капли назальные [для детей] ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "ХФЗ "Здравле-Лесковац", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013655/02-090316,2017,Адрианол®;
Нормативная документация
20396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимотоп®
Номер регистрационного удостоверения
П N013667/02
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),КВП Фарма + Ветеринер Продукте ГмбХ, Projensdorfer Strasse 324, 24106 Kiel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013667/02-180520,2020,Нимотоп®;
Нормативная документация
20397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинестрил®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002340/02
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N002340/02-140308,2021,Гинестрил®;
Нормативная документация
20398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виролекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014287/04
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014287/04-140308,2013,Виролекс;
20399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацетамид натрий
Номер регистрационного удостоверения
П N013719/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Катвик Хеми Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Катвик Хеми Б.В., Snijderstraat 6, 2222 BA Katwijk, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
П N013719/01-310517,2017,Сульфацетамид натрий;
Нормативная документация
20400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Наклофен СР
Номер регистрационного удостоверения
П N013166/05
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013166/05-240717,2018,Наклофен СР;
Нормативная документация