Реестр зарегистрированных препаратов
20341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхо-мунал® П
Номер регистрационного удостоверения
П N011633/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизаты бактерий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011633/01-140308,2019,Бронхо-мунал® П;
Нормативная документация
20342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001520/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное унитарное предприятие "Сахамедпром" Республики Саха (Якутия)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, контейнеры полимерные - 40
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Сахамедпром" Республики Саха (Якутия), 677005, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Петра Алексеева, д. 91, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001520/08-140308,2015,Глюкоза;
Нормативная документация
20343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Душицы трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001521/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001521/08-140308,2010,Душицы трава;
Нормативная документация
4601498001966,Красногорсклексредства ОАО,82,73,Россия
20344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001523/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, флаконы полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джинан Мингсин Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 7, Gongye Er Road, Mingshui Zhangqiu, Shandong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001523/08-140308,2010,Рибоксин;
Нормативная документация
6940572000043,Джинан Мингсин Фармасьютикал Ко.Лтд,,Китай
20345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимодепрессин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000022/03
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Иммунотек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли назальные 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000022/03-140308,2016,Тимодепрессин®;
Нормативная документация
20346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доцетера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001524/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эриохем С.А., Route 12 km 452 (Zip Code 3100) of the City of Colonia Avellaneda, Parana Department, Province Entre Rios, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-001524/08-140308,2017,Доцетера®;
Нормативная документация
20347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимодепрессин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000022/04
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма ВИД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000022/04-140308,2016,Тимодепрессин®;
Нормативная документация
20348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина паротитно-коревая культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000544/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори и паротита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000544/01-301219,2020,Вакцина паротитно-коревая культуральная живая;
Нормативная документация
20349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001525/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001525/08-140308,2019,Ондансетрон;
Нормативная документация
20350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисульфирам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001526/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Дисульфирам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд, 126 Dabieshan Road, Industrial and Economic Development Zone, Jingzhou City, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001526/08-190717,2019,Дисульфирам;
Нормативная документация