Реестр зарегистрированных препаратов
20331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001491/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001491/08-140308,2008,Крапивы листья;
Нормативная документация
20332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лемсип® Макс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001493/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты трехслойные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001493/08-140308,2015,Лемсип® Макс;
Нормативная документация
20333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситоцин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001494/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситоцин
Формы выпуска
раствор для инъекций 5 МЕ/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001494/08-140308,2015,Окситоцин;
Нормативная документация
20334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канамицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001495/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Канамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001495/08-140308,2008,Канамицина сульфат;
Нормативная документация
20335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артикаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001496/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001496/08-120510,2020,Артикаина гидрохлорид;
Нормативная документация
20336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001497/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001497/08-140308,2018,Кальция хлорид;
Нормативная документация
20337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001517/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ДЕКСТРОЗА
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001517/08-140308,2020,Аскорбиновая кислота с глюкозой;
Нормативная документация
20338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лемсип® Лимон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001518/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты трехслойные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001518/08-140308,2015,Лемсип® Лимон;
Нормативная документация
20339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001519/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001519/08-160519,2019,Левофлоксацин;
Нормативная документация
20340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхо-мунал®
Номер регистрационного удостоверения
П N011632/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизаты бактерий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011632/01-140308,2019,Бронхо-мунал®;
Нормативная документация