Реестр зарегистрированных препаратов
20311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсцизан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001582/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
венотонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛСР-001582/08-140308,2008,Эсцизан®;
20312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коллидон ВА 64
Номер регистрационного удостоверения
П N010342
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Коповидон
Формы выпуска
вспомогательное вещество-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),БАСФ СЕ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
вспомогательное вещество
Нормативная документация
20313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лудипресс
Номер регистрационного удостоверения
П N010393
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ СЕ, Carl-Bosch-Strasse 38, 67056, Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-8803-05,2008,Лудипресс;
20314.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коллидон ЦЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N010443
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кросповидон
Формы выпуска
вспомогательное вещество-порошок ~, бутыли полиэтиленовые -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),БАСФ СЕ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
вспомогательное вещество
Нормативная документация
20315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебикар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001481/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетраметилтетраазабициклооктандион
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001481/08-110917,2020,Мебикар®;
Нормативная документация
20316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001482/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001482/08-140308,2013,Магния сульфат;
Нормативная документация
6930169706557,Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко., Лтд,Северная сторона, ул. Сыхэ, Сыхэбань, округ Сышуй, Шаньдун, Китай,Китай
20317.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
Р N000472/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000472/01-140308,2008,Липы цветки;
Нормативная документация
20318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001483/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Ист-Азия Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Ист-Азия Фармасьютикал Ко.Лтд, Coastal Industrial City, Pubagang Town, Sanmen County, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-001483/08-140308,2020,Офлоксацин;
Нормативная документация
20319.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кремофор RH 40
Номер регистрационного удостоверения
П N013635/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
вспомогательное вещество ~, банки металлические -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),БАСФ СЕ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
вспомогательное вещество
Нормативная документация
20320.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Тироксин 150 Берлин-Хеми
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001484/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001484/08-111119,2019,L-Тироксин 150 Берлин-Хеми;
Нормативная документация