Реестр зарегистрированных препаратов
20301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лемод
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001550/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14331-06,2008,Лемод;
20302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лудипресс ЛЦЕ
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001878
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
полуфабрикат-гранулы ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ СЕ, Carl-Bosch-Strasse 38, 67056, Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14044-06,2008,Лудипресс ЛЦЕ;
20303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренагель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001457/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Севеламер
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-001457/08-140308,2019,Ренагель®;
Нормативная документация
20304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Лифт-Скин Q10
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001551/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-001551/08-140308,2013,Витрум® Лифт-Скин Q 10;
20305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капсула желатиновая пустотелая
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001458/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян И Ли Капсула Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
вспомогательное вещество-капсулы желатиновые твердые №00 ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Чжецзян И Ли Капсула Ко.Лтд, , Китай
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
20306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001553/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Татарстан Республика, Казань, Беломорская, д.260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001553/08-140308,2011,Ципрофлоксацин;
20307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрнаф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001571/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемоконсервант
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-001571/08-140308,2013,Эрнаф®;
20308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лемод
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001573/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
таблетки 4 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001573/08-140308,2008,Лемод;
20309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал® табс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002626/07
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Hochstadter Strasse 33, 91325 Adelsdorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-002626/07-070907,2020,Гексорал® табс;
Нормативная документация
20310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа типа А
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001578/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.01.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Биолоджикалз Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
субстанция-раствор ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Эбботт Биолоджикалз Б.В., , Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация