Реестр зарегистрированных препаратов
20291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
Р N001302/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дуба кора
Формы выпуска
кора измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001302/01-140308,2018,Дуба кора;
Нормативная документация
20292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эндурацин
Номер регистрационного удостоверения
П N011477/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эндуранс Продактс Ко
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эндуранс Продактс Ко, 9914 SW Tigard Street, Nigard, Oregon, 97223, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
П N011477/01-140308,2008,Эндурацин;
Нормативная документация
20293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексидол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002161/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиоксидантное средство
Нормативная документация
Изм. №4 к Р N002161/01-210618,2020,Мексидол®;
20294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гроприносин®
Номер регистрационного удостоверения
П N005951/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин пранобекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
П N005951/01-171019,2019,Гроприносин®;
Нормативная документация
20295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метотрексат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N014895/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014895/01-140308,2020,Метотрексат-Тева;
Нормативная документация
20296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реальдирон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001492/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 млн.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лемери С.А. де С.В., Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico, Мексика
Фармако-терапевтическая группа
цитокин
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001492/08-140308,2010,Реальдирон®;
20297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агрегаль
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001516/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-001516/08-140308,2012,Агрегаль;
20298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001454/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Областное ГУЗ "Белгородская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУЗ "Белгородская областная станция переливания крови", 308007, Белгородская область, Белгород, Гагарина д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001454/08-140308,2008,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
20299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аугментин® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001522/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras II, Z.I. de la Peyenniere, 53100, Mayenne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
ЛСР-001522/08-151018,2018,Аугментин® СР;
20300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001456/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Астраханская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Астраханская областная станция переливания крови", г. Астрахань, ул. Кубанская, 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001456/08-140308,2008,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация