Реестр зарегистрированных препаратов
2021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной эликсир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006531
Дата регистрации
23.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Формула-ФР" (ООО "Формула-ФР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак+Аниса обыкновенного плодов масло+Солодки корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006531-231020,2020,Грудной эликсир;
Нормативная документация
2022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексмедетомидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006532
Дата регистрации
23.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексмедетомидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармидея ООО, Rupnicu iela 4, Olaines, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006532-231020,2021,Дексмедетомидин;
Нормативная документация
2023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деферазирокс Сан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006533
Дата регистрации
23.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деферазирокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006533-231020,2020,Деферазирокс Сан;
Нормативная документация
2024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид-Эдвансд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006534
Дата регистрации
23.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эдвансд Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Эдвансд Фарма", Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006534-231020,2020,Нимесулид-Эдвансд;
Нормативная документация
2025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипратропия бромид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006535
Дата регистрации
23.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006535-231020,2021,Ипратропия бромид;
Нормативная документация
2026.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКИ АКТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006536
Дата регистрации
23.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Домпе Фармачеутичи С.п.А., Via Campo di Pile (loc. ZONA INDUSTRIALE) - 67100 L'Aquila, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006536-231020,2020,Оки Акт;
Нормативная документация
2027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеметрексед
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000084)-(РГ-RU)
Дата регистрации
22.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000084)-(РГ-RU)-190321,2021,Пеметрексед;
Нормативная документация
2028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелукаст ФТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006524
Дата регистрации
21.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармтехнология"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", 220024, г.Минск, ул.Корженевского, 22, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006524-211020,2020,Монтелукаст ФТ;
Нормативная документация
2029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадобускан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006525
Дата регистрации
21.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадобутрол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006525-211020,2020,Гадобускан®;
Нормативная документация
2030.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПРАНОБЕРА®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006526
Дата регистрации
21.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин пранобекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, стр. №78, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006526-211020,2020,Пранобера®;
Нормативная документация