Реестр зарегистрированных препаратов
20251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-пантенол-Нижфарм-ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001794/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001794/08-130318,2020,Д-пантенол-Нижфарм-ПЛЮС;
Нормативная документация
20252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002009/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002009/01-230320,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
20253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001795/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001795/08-170308,2008,Сенны листья;
Нормативная документация
20254.
Торговое наименование лекарственного препарата
D-циклосерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001796/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Энзихем Лайфсайенсиз Корп.
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Энзихем Лайфсайенсиз Корп., 59, Bio Valley-ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001796/08-070720,2020,D-циклосерин;
Нормативная документация
20255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001797/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.07.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бактерий
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и накожного скарификационного нанесения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001797/08-170308,2017,Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин);
Нормативная документация
20256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревит
Номер регистрационного удостоверения
Р N001148/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001148/01-250219,2019,Ревит;
Нормативная документация
20257.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПолиХЭС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001798/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Интасол"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Интасол", 117321, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 130, корп. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001798/08-170308,2009,ПолиХЭС;
Нормативная документация
20258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиоксипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001805/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001805/08-170308,2021,Кардиоксипин;
Нормативная документация
20259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001806/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001806/08-170308,2019,Дексаметазон;
Нормативная документация
20260.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Тироксин 125 Берлин-Хеми
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001807/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001807/08-111119,2019,L-Тироксин 125 Берлин-Хеми;
Нормативная документация