Реестр зарегистрированных препаратов
20241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000185/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000185/01-101016,2020,Гепарин;
Нормативная документация
20242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния лактат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001782/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Моэхс Иберика С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Моэхс Кантабра С.Л., Poligono Industrial Requejada, 39313, Polanco (Cantabria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001782/08-170308,2020,Магния лактат;
Нормативная документация
20243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейцита®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001783/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Сигардис Рус»
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АкВида ГмбХ, Kaizer-Wilgelm-Str. 89.,20355, Hamburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-001783/08-260208,2020,Лейцита®;
Нормативная документация
20244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мимпара
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001784/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинакальцет
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001784/08-210121,2021,Мимпара;
Нормативная документация
20245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001785/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-001785/08-170308,2020,Амлодипин;
Нормативная документация
20246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триамцинолона ацетонид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001791/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "НПК ЭХО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триамцинолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001791/08-021215,2015,Триамцинолона ацетонид;
Нормативная документация
20247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазмол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001132/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Отисифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001132/01-170308,2016,Спазмол®;
Нормативная документация
20248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001792/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001792/08-201217,2019,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
20249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багульника болотного побеги
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001793/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001793/08-170308,2019,Багульника болотного побеги;
Нормативная документация
20250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ингалипт
Номер регистрационного удостоверения
Р N001570/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "ВИПС-МЕД" (ООО "Фирма "ВИПС-МЕД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "ВИПС-МЕД" (ООО "Фирма "ВИПС-МЕД"), 141190, Московская область, г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001570/01-180917,2020,Ингалипт;
Нормативная документация