Реестр зарегистрированных препаратов
20221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскофен-П®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002552/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002552/01-190718,2021,Аскофен-П®;
Нормативная документация
20222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин 8
Номер регистрационного удостоверения
П N014444/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98694 Ilmenau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014444/01-170308,2018,Бромгексин 8;
Нормативная документация
20223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника плоды
Номер регистрационного удостоверения
Р N001762/02
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001762/02-170308,2019,Боярышника плоды;
Нормативная документация
20224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметилгидразиния пропионата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001799/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мир-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Мир-Фарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001799/08-170308,2009,Триметилгидразиния пропионата дигидрат;
20225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастрикумель
Номер регистрационного удостоверения
П N013496/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013496/01-170308,2020,Гастрикумель;
Нормативная документация
20226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витанам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000949/02
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медпрофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Анапо-2000", 141306, Московская область, г. Сергиев Посад-6, ВЦ НИИМ МО РФ, корп. 70 ар, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000949/02-170308,2012,Витанам®;
Нормативная документация
20227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001358/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер., д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001358/01-170308,2020,Адам®;
Нормативная документация
20228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013684/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Авентис
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Авентис Фарма Холмс Чэпл, 72 London Road, HolmesChapel, Crewe, Cheshire, CW4 8BE, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013684/01-170308,2012,Интал®;
20229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коэнзим композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N014024/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014024/01-170308,2020,Коэнзим композитум;
Нормативная документация
20230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ново-Пассит®
Номер регистрационного удостоверения
П N014519/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014519/01-141020,2021,Ново-Пассит®;
Нормативная документация