Реестр зарегистрированных препаратов
20211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002218/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002218/01-180308,2012,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Новосибхимфарм",630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275,Россия
20212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Технемаг 99mТc
Номер регистрационного удостоверения
Р N001012/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Диамед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Диамед", 123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001012/01-180308,2021,Технемаг 99mТc;
Нормативная документация
20213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
П N012386/02
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Биотек Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аманта Хелскер Лтд, Plot № 876, N.H. № 8, Village Hariyala, Tal: Matar, Dist: Kheda - 387 411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012386/02-180308,2016,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
20214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001077/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Востоквит"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Востоквит", Алтайский край, г Бийск, ул. Социалистическая, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001077/01-180308,2008,Натрия хлорид;
Нормативная документация
20215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нозепам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000658/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксазепам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000658/01-300320,2020,Нозепам;
Нормативная документация
20216.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
Номер регистрационного удостоверения
П N015125/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкагон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015125/01-180308,2021,ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит;
Нормативная документация
20217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразолидон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001149/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразолидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001149/01-180308,2019,Фуразолидон;
Нормативная документация
20218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция
Номер регистрационного удостоверения
П N013325/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биеффе Медитал С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
раствор для перитонеального диализа с глюкозой 1.36%, контейнеры пластиковые из полиэтилена, полиамида, полипропилена Клиа-Флекс (Clear-Flex) - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Биеффе Медитал С.п.А., Via Nuova Provinciale, 23034, Grosotto, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013325/01-170308,2010,Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция;
Нормативная документация
5413760207155,Биеффе Медитал С.п.А.,,Италия
20219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллапинин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014369/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Институт химии растительных веществ им.акад.С.Ю.Юнусова АН Руз
Страна
Узбекистан
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитина гидробромид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт химии растительных веществ им.акад.С.Ю.Юнусова АН Руз, 100170, г. Ташкент, ул. М. Улугбека, д. 77, Узбекистан, Узбекистан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014369/01-291211,2011,Аллапинин;
Нормативная документация
20220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ново-Пассит®
Номер регистрационного удостоверения
П N014519/02
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
П N014519/02-090620,2020,Ново-Пассит®;