Реестр зарегистрированных препаратов
20201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацесоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001923/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001923/08-211020,2020,Ацесоль;
Нормативная документация
20202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001924/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001924/08-180308,2016,Дисоль;
Нормативная документация
20203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лемсип® Черная Смородина
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001925/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты многослойные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001925/08-180308,2015,Лемсип® Черная Смородина;
Нормативная документация
20204.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАРАЦЕТАМОЛ АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001927/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-001927/08-180308,2020,Парацетамол Авексима;
Нормативная документация
20205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001928/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001928/08-151119,2021,Глюкоза;
Нормативная документация
20206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001929/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АБОЛмед ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001929/08-180308,2008,Ципрофлоксабол®;
Нормативная документация
20207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карнитен
Номер регистрационного удостоверения
П N011461/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокарнитин
Формы выпуска
таблетки жевательные 1 г, стрипы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Via Pontina, km 30, 400 00040, Pomezia, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N011461/01-180308,2008,Карнитен;
Нормативная документация
4603309000038,Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.,,Италия
20208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карнитен
Номер регистрационного удостоверения
П N011461/03
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокарнитин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 200 мг/мл, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Via Pontina, km 30, 400 00040, Pomezia, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011461/03-180308,2011,Карнитен;
Нормативная документация
4603309000069,Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.,,Италия
20209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурамаг®
Номер регистрационного удостоверения
П N014425/01
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Олайнфарм"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
П N014425/01-310321,2021,Фурамаг®;
Нормативная документация
20210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидровит® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001926/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.08.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики из комбинированного материала - 10
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство для перорального приема
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001926/08-180308,2011,Гидровит® форте;