Реестр зарегистрированных препаратов
20191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дикло-Ф®
Номер регистрационного удостоверения
П N014523/01
Дата регистрации
20.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
капли глазные 0.1%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014523/01-200308,2018,Дикло-Ф®;
Нормативная документация
20192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципромед
Номер регистрационного удостоверения
П N012981/01
Дата регистрации
20.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012981/01-130421,2021,Ципромед;
Нормативная документация
20193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
П N011643/02
Дата регистрации
20.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10592-05,2008,Ампициллин;
20194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N000706/01
Дата регистрации
20.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000706/01-250613,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
20195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001906/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001906/08-180308,2017,Димексид;
Нормативная документация
20196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хмеля экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001907/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001907/08-180308,2008,Хмеля экстракт сухой;
Нормативная документация
20197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001908/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневища с корнями
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001908/08-091118,2019,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
20198.
Торговое наименование лекарственного препарата
N-Ацетил-L-Глутаминовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001909/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Экохим-Инновации"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
(2S)-2-Ацетамидопентадиовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Экохим-Инновации", 301665, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001909/08-170920,2020,N-Ацетил-L-Глутаминовая кислота;
Нормативная документация
20199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурацилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001921/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аптека Фармикон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурал
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.067%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аптека Фармикон", 456660, Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001921/08-180308,2008,Фурацилин;
Нормативная документация
20200.
Торговое наименование лекарственного препарата
АС-Гленвитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001922/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Страна
Киргизская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+[Декстроза]
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки безъячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, г. Бишкек, пр. Мира, д.303, СЭЗ "Бишкек", Кыргызская Республика, Киргизская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001922/08-180308,2008,АС-Гленвитол;
Нормативная документация