Реестр зарегистрированных препаратов
20111.
Торговое наименование лекарственного препарата
РеоХЕС 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002232/08
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002232/08-310308,2018,РеоХЕС 200;
Нормативная документация
20112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зи-фактор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002353/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002353/01-231009,2020,Зи-фактор®;
Нормативная документация
20113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор Хартмана
Номер регистрационного удостоверения
П N014666/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы полиэтиленовые с держателем - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014666/01-310308,2010,Раствор Хартмана;
Нормативная документация
8600097304030,Хемофарм А.Д.,,Сербия
20114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметилгидразиния пропионата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001654
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001654-201117,2018,Триметилгидразиния пропионата дигидрат;
Нормативная документация
20115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002372/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002372/01-210519,2019,Ксилен®;
Нормативная документация
20116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина туберкулезная (БЦЖ)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001969/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики туберкулеза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001969/01-040418,2019,Вакцина туберкулезная (БЦЖ);
Нормативная документация
20117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001972/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики туберкулеза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001972/01-100418,2019,Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М);
Нормативная документация
20118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Белосалик®
Номер регистрационного удостоверения
П N014695/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+[Салициловая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
П N014695/01-120421,2021,Белосалик®;
Нормативная документация
20119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001146/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001146/01-151117,2017,Диазолин;
Нормативная документация
20120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акатинол Мемантин
Номер регистрационного удостоверения
П N014961/01
Дата регистрации
28.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N014961/01-050320,2020,Акатинол Мемантин;
Нормативная документация