GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
20051.
Торговое наименование лекарственного препарата Сульпирид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002449/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Сульпирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-002449/08-070819,2019,Сульпирид;
Нормативная документация
20052.
Торговое наименование лекарственного препарата Трайкор®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002450/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенофибрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Ресифарм Фонтэн, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-002450/08-260118,2020,Трайкор;
Нормативная документация
20053.
Торговое наименование лекарственного препарата Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002453/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Жеджианг Ксианжу Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Дексаметазон
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Жеджианг Ксианжу Фармасьютикал Ко., Лтд., No.1, Xianyao Road, Xianju, Taizhou, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002453/08-030408,2014,Дексаметазон;
Нормативная документация
20054.
Торговое наименование лекарственного препарата Ромашки цветки
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002454/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ромашки аптечной цветки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002454/08-281217,2019,Ромашки цветки;
Нормативная документация
20055.
Торговое наименование лекарственного препарата АНДИПАЛ АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002455/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бендазол+Метамизол натрия+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002455/08-170119,2019,Андипал Авексима;
Нормативная документация
20056.
Торговое наименование лекарственного препарата Флуоксетин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002456/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Производство Медикаментов"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флуоксетин
Формы выпуска капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Производство Медикаментов", 346720, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, д. 43, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002456/08-030408,2011,Флуоксетин;
Нормативная документация 4607022750454,Производство медикаментов ООО,344010, г. Ростов-на-Дону, ул. Красноармейская, 157,Россия
20057.
Торговое наименование лекарственного препарата Силимар® экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002457/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Силибинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-002457/08-280820,2020,Силимар® экстракт сухой;
Нормативная документация
20058.
Торговое наименование лекарственного препарата Онкофаг
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002472/08
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Адженус Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для внутрикожного введения 25 мкг/0.4 мл, блоки - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адженус Инк, 3 Forbes Road , Lexington, Massachusetts 02421, USA, США
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-002472/08-030408,2011,Онкофаг;
Нормативная документация
20059.
Торговое наименование лекарственного препарата Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения Р N001185/01
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Подорожника большого листья
Формы выпуска листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001185/01-030408,2018,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
20060.
Торговое наименование лекарственного препарата Клофелин
Номер регистрационного удостоверения Р N000319/01
Дата регистрации 03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" (АО "ФНПЦ "Алтай")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Клонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" (АО "ФНПЦ "Алтай"), 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N000319/01-030408,2016,Клофелин;
Нормативная документация