Реестр зарегистрированных препаратов
20041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002188/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Экополис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Экополис", 601900, Владимирская обл., г. Ковров, ул. Кузнечная, 143/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002188/01-030419,2019,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
20042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N002226/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002226/01-060519,2019,Глюкоза;
Нормативная документация
20043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трайкор
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002451/08
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Фурнье С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенофибрат
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 160 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ресифарм Фонтэн, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - фибрат
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-002451/08-030408,2010,Трайкор;
20044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002452/08
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармпроект" (ЗАО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармпроект" (ЗАО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит.А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛСР-002452/08-270214,2014,Ранитидин;
20045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налгезин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014103/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Напроксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N014103/01-240120,2020,Налгезин®;
Нормативная документация
20046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
П N014112/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014112/01-030408,2018,Рифабутин;
Нормативная документация
20047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромашки аптечной цветки обмолоченные
Номер регистрационного удостоверения
Р N000636/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки обмолоченные измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000636/01-030408,2019,Ромашки аптечной цветки обмолоченные;
Нормативная документация
20048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислота аскорбиновая (витамин С)
Номер регистрационного удостоверения
П N011921/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Киевский витаминный завод"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
таблетки жевательные 25 мг, упаковки-этикетки - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Киевский витаминный завод", 04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, д. 38, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011921/01-030408,2012,Кислота аскорбиновая (витамин С);
Нормативная документация
00000000000000,ПАО "Киевский витаминный завод",04073, г. Киев, ул. Копыловская, д. 38,Украина
20049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат стабилизированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002447/08
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002447/08-030408,2017,Кальция глюконат стабилизированный;
Нормативная документация
20050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002448/08
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Ланхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Ланхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, Zhejiang Provincial Chemical and Medical Materials Base, Linhai Zone, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002448/08-030408,2014,Ципрофлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация