Реестр зарегистрированных препаратов
20031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вессел® Дуэ Ф
Номер регистрационного удостоверения
П N012490/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сулодексид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Итали С.п.А., Via Nettunense km 20, 100 04011 Aprilia, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012490/01-040408,2019,Вессел® Дуэ Ф;
Нормативная документация
20032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вессел® Дуэ Ф
Номер регистрационного удостоверения
П N012490/02
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сулодексид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Альфасигма С.п.А., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N012490/02-040408,2019,Вессел® Дуэ Ф;
Нормативная документация
20033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джунгли
Номер регистрационного удостоверения
П N014491/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
таблетки жевательные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014491/01-040408,2016,Джунгли;
20034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Жанин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013757/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диеногест+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013757/01-261217,2021,Жанин®;
Нормативная документация
20035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кавинтон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014725/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N014725/01-120319,2019,Кавинтон®;
Нормативная документация
20036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001568
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0144-7270-05,2008,Итраконазол;
20037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сотагексал
Номер регистрационного удостоверения
П N013255/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Соталол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013255/01-070520,2021,Сотагексал;
Нормативная документация
20038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N002024/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002024/01-071210,2018,Дисоль;
Нормативная документация
20039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мультимакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015158/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015158/01-200709,2010,Мультимакс®;
Нормативная документация
20040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения
П N013361/01
Дата регистрации
03.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лейк Кемикалз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лейк Кемикалз Пвт.Лтд, 21 M, Attibele Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 562 107, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013361/01-030408,2011,Галоперидол;
Нормативная документация