Реестр зарегистрированных препаратов
20001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транстек
Номер регистрационного удостоверения
П N015004/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Грюненталь ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупренорфин
Формы выпуска
пластырь трансдермальный 35 мкг/ч, саше - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Грюненталь ГмбХ, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее наркотическое средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист
Нормативная документация
П N015004/01-290514,2014,Транстек;
20002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002528/08
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения 3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0295-7169-05,2017,Борная кислота;
Нормативная документация
20003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002529/08
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002529/08-100920,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
20004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандидерм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002530/08
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон+Гентамицин+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E-37 to 39, D-Road, MIDC, Satpur, Nashik - 422007, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002530/08-040408,2021,Кандидерм;
Нормативная документация
20005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксалаком®
Номер регистрационного удостоверения
П N013924/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013924/01-040408,2020,Ксалаком®;
Нормативная документация
20006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гамунекс®-С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002531/08
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грифолз Терапьютикс ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс ЛЛС, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002531/08-080219,2020,Гамунекс®-С;
Нормативная документация
20007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002532/08
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
раствор для инфузий 100 МЕ/доза, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ, 414057, г. Астрахань, ул. Кубанская, 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002532/08-040408,2008,Криопреципитат;
Нормативная документация
20008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002561/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ" (ЗАО "БИС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ" (ЗАО "БИС"), 142290, Московская обл., Пущино, ул. Институтская, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002561/01-050219,2019,Тилорон;
Нормативная документация
20009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карнитен
Номер регистрационного удостоверения
П N011461/02
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокарнитин
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Via Pontina, km 30, 400 00040, Pomezia, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011461/02-040406,2011,Карнитен;
Нормативная документация
4603309000052,Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.,,Италия
20010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Климодиен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013505/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.02.2012
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диеногест+Эстрадиол
Формы выпуска
таблетки покрытые сахарной оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг АГ, Mullerstrasse 170-178, D-13342 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
НД 42-11736-07,2008,Климодиен®;