Реестр зарегистрированных препаратов
19941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусерелин-депо
Номер регистрационного удостоверения
Р N002378/01
Дата регистрации
11.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N002378/01-290311,2021,Бусерелин-депо;
Нормативная документация
19942.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальциумфолинат-Эбеве
Номер регистрационного удостоверения
П N014892/02
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 3 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
витамин - антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-839-03,2014,Кальциумфолинат-Эбеве;
19943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002534/02
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002534/02-141217,2017,Диоксидин®;
Нормативная документация
19944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфатиазол натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N013367/01
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Офихем Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфатиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Офихем Б.В., Heembadveg 5, 9561 Tep Apel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013367/01-100408,2020,Сульфатиазол натрия;
Нормативная документация
19945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002534/03
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, местного и наружного применения 5 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002534/03-201217,2017,Диоксидин®;
Нормативная документация
19946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энзистал® -П
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002667/08
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Village Bhud & Makhnu Majra, Tehsil Baddi, 173205, Dist. Solan (H.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-002667/08-100408,2017,Энзистал® -П;
Нормативная документация
19947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Асентра®
Номер регистрационного удостоверения
П N014474/01
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Сертралин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N014474/01-250320,2020,Асентра®;
Нормативная документация
19948.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002668/08
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002668/08-100408,2019,Ретинола ацетат;
Нормативная документация
19949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Будесонид микронизированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002669/08
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармабиос С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармабиос С.п.А., Via Pavia, 1 (loc. Gropello Cairoli) - 27027 Gropello Cairoli (PV), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002669/08-010219,2019,Будесонид;
Нормативная документация
19950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сантопералгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002670/08
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Кофеин+Метамизол натрия+Парацетамол+Фенобарбитал
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002670/08-100408,2010,Сантопералгин;
Нормативная документация