Реестр зарегистрированных препаратов
19901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальциумфолинат-Эбеве
Номер регистрационного удостоверения
П N014892/01-2003
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
капсулы 15 мг, флаконы полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-0840-03,2003,Кальциумфолинат-Эбеве;
Нормативная документация
9088880742341,Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ,,Австрия
19902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атропина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002652/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002652/01-250118,2019,Атропина сульфат;
Нормативная документация
19903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифтазин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001406/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трифлуоперазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001406/01-250118,2019,Трифтазин;
Нормативная документация
19904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N002271/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002271/01-260819,2020,Лоперамид ШТАДА;
Нормативная документация
19905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002950/08
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002950/08-130819,2019,Парацетамол;
Нормативная документация
19906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорофиллин-ОЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002951/08
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002951/08-210121,2021,Хлорофиллин-ОЗ;
Нормативная документация
19907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригексифенидил-Фармстандарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002952/08
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тригексифенидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002952/08-301019,2019,Тригексифенидил-Фармстандарт;
Нормативная документация
19908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002374/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002374/01-280119,2020,Октреотид;
Нормативная документация
19909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001155/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001155/01-210520,2020,Цефабол®;
Нормативная документация
19910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октальмол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002176/01
Дата регистрации
18.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминобензойная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм"), Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д.20а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002176/01-270918,2020,Октальмол®;
Нормативная документация