Реестр зарегистрированных препаратов
19891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазмалин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015008/01
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Plot No. J-174, J-168, J-168/1, MIDC, Tarapur, Boisar, Thane 401506 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015008/01-230710,2017,Спазмалин®;
Нормативная документация
19892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазмалин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015008/02
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015008/02-230710,2020,Спазмалин®;
Нормативная документация
19893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюмедекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003007/08
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шин Пунг Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
таблетки 2 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шин Пунг Фармасьютикал Ко.Лтд, 434-4 Moknae-dong, Ansan-si, Kyuggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003007/08-220408,2008,Глюмедекс;
Нормативная документация
19894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003008/08
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003008/08-260617,2019,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
19895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусерелина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002342/01
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002342/01-181019,2019,Бусерелина ацетат;
Нормативная документация
19896.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам
Номер регистрационного удостоверения
П N014692/01
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N014692/01-240521,2021,Аспаркам;
Нормативная документация
19897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриабол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001156/01
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001156/01-220408,2018,Цефтриабол®;
Нормативная документация
19898.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентилин
Номер регистрационного удостоверения
П N014830/01
Дата регистрации
22.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014830/01-220408,2015,Пентилин;
19899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальциумфолинат-Эбеве®
Номер регистрационного удостоверения
П N014892/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
капсулы 15 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Donaustaufer Strasse 378, 93055 Regensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
витамин - антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014892/01-300715,2017,Кальциумфолинат-Эбеве®;
19900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Добутамин Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012726/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Добутамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012726/01-210408,2018,Добутамин Гексал;
Нормативная документация