Реестр зарегистрированных препаратов
1981.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастрасан® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006553
Дата регистрации
09.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006553-091120,2021,Гастрасан® Экспресс;
Нормативная документация
1982.
Торговое наименование лекарственного препарата
Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006554
Дата регистрации
09.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006554-091120,2020,Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс;
Нормативная документация
1983.
Торговое наименование лекарственного препарата
АФОБАЗОЛ® РЕТАРД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006555
Дата регистрации
09.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фабомотизол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006555-091120,2020,Афобазол® ретард;
Нормативная документация
1984.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон+Лидокаин-Бинергия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006556
Дата регистрации
09.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006556-091120,2020,Гидрокортизон+Лидокаин-Бинергия;
Нормативная документация
1985.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гербион® плющ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006557
Дата регистрации
09.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006557-091120,2020,Гербион® плющ;
Нормативная документация
1986.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИЗОФЛУРАН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006558
Дата регистрации
09.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пирамал Энтерпрайзис Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изофлуран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пирамал Энтерпрайзис Лимитед, Sy. Nos. 7-70, 70/1 & 70/2, Digwal Village, Kohir Mandal, Sangareddy District - 502 321, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006558-091120,2020,Изофлуран;
Нормативная документация
1987.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пролютекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000090)-(РГ-RU)
Дата регистрации
06.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИБСА Институт Биокимик С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ИБСА Институт Биокимик С.А., Via al Ponte, 13,6903 Lugano, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000090)-(РГ-RU)-061120,2020,Пролютекс;
Нормативная документация
1988.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пролютекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000090)-(РГ-RU)
Дата регистрации
06.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИБСА Институт Биокимик С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ИБСА Институт Биокимик С.А., Via al Ponte, 13,6903 Lugano, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000090)-(РГ-RU)-061120,2020,Пролютекс;
Нормативная документация
1989.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммония хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002096
Дата регистрации
06.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002096-061120,2020,Аммония хлорид;
Нормативная документация
1990.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенирамина малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002097
Дата регистрации
06.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002097-061120,2020,Фенирамина малеат;
Нормативная документация