Реестр зарегистрированных препаратов
19801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропротен-100
Номер регистрационного удостоверения
Р N002352/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
алкоголизма средство лечения
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N002352/02-040508,2019,Пропротен-100;
19802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уромитексан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014914/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер Онкология ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Месна
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Онкология ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014914/02-221119,2020,Уромитексан®;
Нормативная документация
19803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромашки цветки
Номер регистрационного удостоверения
Р N001339/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ромашки аптечной цветки
Формы выпуска
цветки-порошок ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001339/02-040508,2019,Ромашки цветки;
Нормативная документация
19804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001862/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001862/02-200417,2019,Глюкоза;
Нормативная документация
19805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммунат
Номер регистрационного удостоверения
П N015027/01
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер АГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24-B, A-1221, Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015027/01-141114,2019,Иммунат;
Нормативная документация
19806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фейба®
Номер регистрационного удостоверения
П N013644/01
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Эс Джи Биотех"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антиингибиторный коагулянтный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бакстер АГ, Industriestrasse 67, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013644/01-180521,2021,Фейба®;
Нормативная документация
19807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001125/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001125/02-040508,2018,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
19808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммунин
Номер регистрационного удостоверения
П N013750/01
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер АГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови IX
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013750/01-040508,2018,Иммунин;
Нормативная документация
19809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирифрин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013268/01
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013268/01-040508,2021,Ирифрин®;
Нормативная документация
19810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ланзап®
Номер регистрационного удостоверения
П N014769/01
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лансопразол
Формы выпуска
капсулы кишечнорастворимые 30 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014769/01-280911,2012,Ланзап®;