Реестр зарегистрированных препаратов
19791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липантил® 200 М
Номер регистрационного удостоверения
П N013707/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенофибрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013707/01-080909,2018,Липантил® 200 М;
Нормативная документация
19792.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФУРАГИН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002386/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002386/01-220818,2021,Фурагин-Алиум;
Нормативная документация
19793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюанксол
Номер регистрационного удостоверения
П N012625/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Флупентиксол
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 0.5 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012625/01-050508,2019,Флюанксол;
Нормативная документация
19794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дилтиазем-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012863/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Дилтиазем
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 64 HaShikma Str., PO Box 353, Kfar-Sava 44102, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
П N012863/01-050508,2008,Дилтиазем-Тева;
19795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013885/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Галдерма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Галдерма, Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013885/02-200717,2020,Розекс®;
Нормативная документация
19796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетрациклин с нистатином
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003447/08
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрациклин+Нистатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003447/08-040508,2020,Тетрациклин с нистатином;
Нормативная документация
19797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атропина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003464/08
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Миншенг Групп Шаохинг Фармасьютикал Ко.Лтд, 315 Tanggong Road, Paojiang Industrial Zone, Shaoxing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003464/08-040508,2020,Атропина сульфат;
Нормативная документация
19798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003466/08
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Йинфейда Кемикал Ко.,Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Йинфейда Кемикал Ко.,Лтд, Qihe Economic Development Zone, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003466/08-040508,2008,Индапамид;
Нормативная документация
19799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001720/01
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы листья
Формы выпуска
листья цельные ~, пакеты бумажные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001720/01-040508,2014,Березы листья;
Нормативная документация
19800.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багульника болотного побеги
Номер регистрационного удостоверения
Р N001315/02
Дата регистрации
04.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
побеги измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001315/02-040508,2019,Багульника болотного побеги;
Нормативная документация