Реестр зарегистрированных препаратов
19781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаметазона дипропионат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003493/08
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ченгде Миракл Фармасеутикал Ко.Лтд, Yuanbaoshan Community, Shuangtashan town, Shuangluan District, Chengde, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003493/08-050508,2011,Бетаметазона дипропионат;
Нормативная документация
19782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксероформ
Номер регистрационного удостоверения
Р N001752/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алтайфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алтайфарм", 630554, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, Барышевский сельсовет, в районе р.п. Кольцово №1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001752/01-310810,2018,Ксероформ;
Нормативная документация
19783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левотироксин натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N013446/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пептидо ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пептидо ГмбХ, Am Kraftwerk 6, 66450, Bexbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013446/01-231019,2019,Левотироксин натрия;
Нормативная документация
19784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гельминтокс
Номер регистрационного удостоверения
П N014948/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Иннотера Шузи, Rue Rene Chantereau - "L'Isle Vert", 41150 Chouzy-Sur-Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014948/01-270412,2018,Гельминтокс;
Нормативная документация
19785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гельминтокс
Номер регистрационного удостоверения
П N014948/02
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 125 мг|2.5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Иннотера Шузи, Rue Rene Chantereau - "L'Isle Vert", 41150 Chouzy-Sur-Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014948/02-270412,2018,Гельминтокс;
Нормативная документация
19786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001824/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 5%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001824/01-140114,2014,Глюкоза;
Нормативная документация
19787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаина основание
Номер регистрационного удостоверения
Р N002303/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002303/01-160418,2018,Новокаина основание;
Нормативная документация
19788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Макровит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013681/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013681/01-070219,2019,Макровит®;
Нормативная документация
19789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диамидазепам
Номер регистрационного удостоверения
П N013682/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с дополнительной ответственностью "ИНТЕРХИМ"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с дополнительной ответственностью "ИНТЕРХИМ", 65025, г. Одесса, 21-й км Старокиевской дороги, д. 23, Украина
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-11994-01,2001,Диамидазепам;
Нормативная документация
4820005160051,ОДО "ИНТЕРХИМ",Украина,Украина
19790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофицил-Плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002781/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002781/01-300518,2019,Кофицил-Плюс;
Нормативная документация