Реестр зарегистрированных препаратов
19751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазбумин®-20
Номер регистрационного удостоверения
П N014887/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грифолз Терапьютикс Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс Инк, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-7491-05,2018,Плазбумин®-20;
Нормативная документация
19752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Райлис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003507/08
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Промомед Холдингс (Сайпрус) Лимитед"
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эдванс Фарма ГмбХ, Wallenroder Strasse 12-14, 13435, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-003507/08-060508,2020,Райлис®;
Нормативная документация
19753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003508/08
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Алтайвитамины"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Алтайвитамины", 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул.Заводская, 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003508/08-060508,2010,Сальбутамол;
Нормативная документация
19754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "НПК ЭХО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001326/01-060508,2015,Оксидевит®;
Нормативная документация
19755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
Р N001765/02
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001765/02-061009,2019,Метилурацил;
Нормативная документация
19756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ландыша настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003538/08
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003538/08-060508,2008,Ландыша настойка;
Нормативная документация
19757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хорагон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012469/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гонадотропин хорионический
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5000 МЕ, флаконы - 3
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012469/01-200412,2017,Хорагон®;
Нормативная документация
19758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизобакт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014179/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014179/01-280111,2020,Лизобакт®;
Нормативная документация
19759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхобос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014180/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N014180/01-301111,2021,Бронхобос®;
Нормативная документация
19760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сабаль-Гомаккорд
Номер регистрационного удостоверения
П N014678/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014678/01-281209,2020,Сабаль-Гомаккорд;
Нормативная документация