Реестр зарегистрированных препаратов
19721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N002295/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002295/01-220508,2020,Мать-и-мачехи листья;
Нормативная документация
19722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминокапроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003763/08
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокапроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-003763/08-160508,2020,Аминокапроновая кислота;
Нормативная документация
19723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кватрокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003764/08
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003764/08-160508,2012,Кватрокс;
Нормативная документация
4870050006415,АО "Химфарм",,Казахстан
19724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003765/08
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Нижегородский областной центр крови им. Н.Я. Климовой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Нижегородский областной центр крови им. Н.Я. Климовой", 603950, г. Нижний Новгород, ул. Варварская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003765/08-130617,2017,Иммуноглобулин человека нормальный;
Нормативная документация
19725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрела гидросульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003766/08
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003766/08-180121,2021,Клопидогрела гидросульфат;
Нормативная документация
19726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трависил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003791/08
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003791/08-160508,2009,Трависил;
Нормативная документация
19727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Популюс композитум CР
Номер регистрационного удостоверения
П N014676/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014676/01-270410,2020,Популюс композитум CР;
Нормативная документация
19728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гамма-аминомасляная кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N014240/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Норсист Фармасьютикал Груп Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки алюминиевые ламинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норсист Фармасьютикал Груп Ко. Лтд, No. 37, Zhonggong Bei Street, Tiexi District, Shenyang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N014240/01-300909,2009,Гамма-аминомасляная кислота;
Нормативная документация
19729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002435/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002435/01-050718,2020,Преднизолон;
Нормативная документация
19730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюанксол
Номер регистрационного удостоверения
П N012625/02
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Флупентиксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012625/02-160508,2020,Флюанксол;
Нормативная документация