Реестр зарегистрированных препаратов
19711.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "НПК ЭХО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001326/02-280421,2021,Оксидевит®;
Нормативная документация
19712.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандибиотик
Номер регистрационного удостоверения
П N014930/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014930/01-160709,2020,Кандибиотик;
Нормативная документация
19713.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимонника семян настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N000477/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000477/01-160508,2008,Лимонника семян настойка;
Нормативная документация
4605059011951,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
19714.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципробид
Номер регистрационного удостоверения
П N008909
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N008909-160508,2008,Ципробид;
Нормативная документация
8901120071227,Кадила Хэлткэр Лтд,,Индия
19715.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак ретард-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002242/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002242/01-260510,2020,Диклофенак ретард-Акрихин;
Нормативная документация
19716.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алтей сироп
Номер регистрационного удостоверения
П N014964/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтея лекарственного корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014964/01-100211,2019,Алтей сироп;
Нормативная документация
19717.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002255/02
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002255/02-040319,2019,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
19718.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван®
Номер регистрационного удостоверения
П N014992/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014992/01-300615,2021,Лазолван®;
Нормативная документация
19719.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕРБИНОКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N014094/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
крем для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014094/01-160508,2012,Тербинокс®;
Нормативная документация
19720.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дикарбамин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003762/08
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.05.2014
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
лейкопоэза стимулятор
Нормативная документация
ЛСР-003762/08-121213,2013,Дикарбамин®;