Реестр зарегистрированных препаратов
19691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теофедрин-Н®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003817/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003817/08-310817,2020,Теофедрин-Н®;
Нормативная документация
19692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азилект®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003820/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Разагилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003820/08-250520,2020,Азилект®;
Нормативная документация
19693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Динисорб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003821/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-003821/08-190508,2020,Динисорб®;
Нормативная документация
19694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003822/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Константа-Фарм М"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Константа-Фарм М", 143600, Московская обл., Волоколамский р-он, сельское поселение Осташевское, село Осташево, Рузское шоссе, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003822/08-190508,2014,Этиловый спирт;
Нормативная документация
19695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорбилакт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003832/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Юрия-Фарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Юрия-Фарм", 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Вербовецкого, 108, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003832/08-190508,2014,Сорбилакт®;
Нормативная документация
19696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венитан® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003833/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003833/08-270720,2020,Венитан® форте;
Нормативная документация
19697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реосорбилакт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003845/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Юрия-Фарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Юрия-Фарм", 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Вербовецкого, 108, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003845/08-190508,2014,Реосорбилакт®;
Нормативная документация
19698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виролекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014287/02
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство для местного применения
Нормативная документация
П N014287/02-190508,2008,Виролекс;
19699.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002385/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002385/01-190319,2021,Лоперамид-Алиум;
Нормативная документация
19700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенаде®
Номер регистрационного удостоверения
П N013745/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ципла Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сеннозиды А и В
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лтд, 352 Kundaim Industrial Estate, Kundaim - Goa, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013745/01-091017,2020,Сенаде®;
Нормативная документация