Реестр зарегистрированных препаратов
19681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бепантен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013984/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Emil-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013984/01-190213,2020,Бепантен®;
Нормативная документация
19682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002606/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Р N002606/01-271212,2012,Эналаприл-Акри®;
19683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N013525/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Р.Л. Файн Чем Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Р.Л. Файн Чем Пвт. Лтд., No. 15, K.H.B. Industrial Area, Yelahanka, Bangalore 560064, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013525/01-110220,2020,Амитриптилина гидрохлорид;
Нормативная документация
19684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апонил
Номер регистрационного удостоверения
П N014987/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд.
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ),Медокеми Лтд., 1-10 Constantinoupoleos Str., Limassol 3011, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
19685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014987/01-2003
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 2, Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014987/01-021211,2020,Апонил®;
Нормативная документация
19686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карипазим
Номер регистрационного удостоверения
П N013577/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юридическое лицо публичного Права Институт фармакохимии им.И.Г.Кутателадзе Тбилисского Государственного Медицинского Университета
Страна
Грузия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юридическое лицо публичного Права Институт фармакохимии им.И.Г.Кутателадзе Тбилисского Государственного Медицинского Университета, г. Тбилиси, 0159, ул. П. Сараджишвили №36, Грузия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013577/01-190508,2015,Карипазим;
Нормативная документация
19687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N002278/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1 тыс.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002278/01-150312,2012,Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой;
Нормативная документация
19688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Расилез®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003813/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Алискирен
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ренина ингибитор
Нормативная документация
Изм. №8 к ЛСР-003813/08-190508,2018,Расилез®;
19689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тоби®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003819/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
раствор для ингаляций 300 мг|5 мл, ампулы - 56
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8, 90429 Nurnberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-003819/08-190508,2014,Тоби®;
19690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тобропт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003814/08
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003814/08-010221,2021,Тобропт;
Нормативная документация