Реестр зарегистрированных препаратов
19601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния аспарагинат тетрагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004210/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармапол-Волга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния аспарагинат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004210/08-171018,2018,Магния аспарагинат тетрагидрат;
Нормативная документация
19602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия аспарагината гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004211/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармапол-Волга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004211/08-181018,2018,Калия аспарагината гемигидрат;
Нормативная документация
19603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004212/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Резерв-М"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Резерв-Р", 390020, Рязанская область, г. Рязань, пос. Элеватор, д.4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004212/08-300508,2009,Натрия хлорид;
Нормативная документация
19604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элоксатин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004213/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-004213/08-300508,2021,Элоксатин®;
Нормативная документация
19605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солвин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014832/01
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-7134-03,2019,Солвин®;
Нормативная документация
19606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-метотрексат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002098/03
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002098/03-160511,2019,Веро-Метотрексат;
Нормативная документация
19607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизорил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014842/01
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014842/01-091020,2020,Лизорил®;
Нормативная документация
19608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алвента®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004207/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
полуфабрикат-пеллеты ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ЛСР-004207/08-300508,2008,Алвента®;
19609.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазон-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004198/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-004198/08-300508,2019,Мометазон-Акрихин;
19610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирунин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001638/01
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001638/01-300508,2020,Ирунин®;
Нормативная документация